深圳专业净化车间工程

今天跟大家接着上篇文章来分享净化工程项目施工程序第二阶段第三阶段 第二阶段：施工过程的控制 此阶段要按照洁净室施工验收规范及设计图要求对电、风与工艺流程平面图之间存在的矛盾，标高、位置相互打架等矛盾进行调整和解决。并根据现场实际尺寸，画出顶板和壁板拼板图，并标出预留孔洞如高效过滤器、门窗的外形尺寸和位置尺寸。洁净室内不使用木质材料和其它不符合洁净标准要求材料。 第三阶段：要求高水平的污染控制 这一阶段可界为空吹之后、直至调试交付的作业过程，工作内容如安装高效过滤器、全面测试前的后吸尘清扫工作、净化空调运行测试考核。凡进入洁净区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训，且进入洁净的人流控制在低限度并登记。 净化工程安装的要点概括起来就是人机料法环的部署执行。人必须是专业的，工机具是合格专用的，净化车间材料是不起尘不容易老化的洁净区专用材料，所有的洁净室施工活动必须是遵守洁净室施工规范的，施工环境是整齐美观的。

沉降菌指落在地面或物体表面的灰尘中携带的细菌。在无菌操作台开启的状态下，取内径90毫米的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至45℃的营养琼脂培养基越15毫升，倒置于30~35℃培养箱培养48小时，证明无菌后备用。深圳净化车间将已铺有营养琼脂培养基的培养皿放在指定区域距地面约1米的规定处(一般每10平方米放置一个平皿)，在空气中暴露30分钟，采集沉降菌，盖好平皿盖儿，置30-35℃培养箱内培养48小时，取出计数，车间内应为操作状态。检测沉降菌数量，每碟小于或等于10个，便能达到10万级净化车间标准。一般来说，沉降菌法监测每月一次便可。专业净化车间常用的仪器有温湿度表、温湿度计、数显风速仪、红外温度计、压差计、多功能声级计、粒子计数器、风量仪等，它们是常规的实时检测设备，帮助检测是否达到10万级净化车间标准。

深圳净化车间的使用像在干燥的中药生产中净化车间的应用十分广泛，几乎所有生产片剂和胶囊剂的工厂都应用干燥设备。通过干燥的动物药和植物药中的水分降低，使霉菌，细菌的繁殖降低至低程度；经干燥后的药物脆性要比未经干燥时增加许多，易与粉碎；干燥后的产品稳定性比湿物料好，易于保藏，不至于使产品分解或变质；由于干燥与中药生产的关系密切，因此干燥的好坏，将直接影响净化车间产品的使用，质量和外观等；在中药的生产过程中，根据所采用的标准和生产工艺不同，干燥器的型式也各不相同。专业净化车间选用干燥器时要求：须满足干燥产品的质量要求。因为无尘净化车间是为了满足生产工艺对于环境的要求。生产过程中需要对于温湿度有所控制。企业利用净化车间有效降低空气中的灰尘、细菌、病毒等，并实现恒温恒压恒噪，提供良好的生产环境。

车间工作人员，无论是要进入或者是离开净化车间，都必须要按规定在更衣室脱无尘衣，不可在其它区域和无尘净化车间内边走边脱。专业净化车间所佩戴的口罩要覆盖到鼻子和下巴，而且鼻子不可外露。戴手套时应避免以光手碰触手套之手掌及指尖处(防止钠离子污染)，戴上手套后，应将手套之手腕置于衣袖内，以隔绝污染源.防尘帽要戴正、头发和流海、耳朵要裹到帽子里面，头发不可外露。进入深圳净化车间需要先在更衣室，将口罩，无尘帽，无尘衣以及鞋套按规定依程序穿戴整齐。